Génétique: examiner les bases de chromosomes

Chromosomes

filiformes sont des fils qui sont composés d'ADN. Pour passer des traits génétiques d'une génération à l'autre, les chromosomes doivent être copiés, puis les copies doivent être divvied place. La plupart des procaryotes ont un seul chromosome circulaire qui, lorsque copiée, est transmis à la cellules filles (nouvelles cellules créées par la division cellulaire) lors de la mitose. Eucaryotes ont des problèmes plus complexes à résoudre (comme divvying la moitié des chromosomes de faire des cellules sexuelles), et leurs chromosomes se comportent différemment lors de la mitose et de la méiose. En outre, il existe différents termes pour décrire l'anatomie, les formes, le nombre de copies, et les situations que les chromosomes eucaryotes se trouvent. Cet article pénètre dans les subtilités de chromosomes dans les cellules eucaryotes, parce qu'ils sont si complexes.

Compter sur le nombre de chromosomes

Chaque organisme eucaryote a un nombre très spécifique de chromosomes par cellule - allant de un à plusieurs. Par exemple, les humains ont 46 chromosomes au total. Ces chromosomes viennent dans deux variétés:

• Les chromosomes sexuels: Ces chromosomes déterminent le sexe. Les cellules humaines contiennent deux chromosomes sexuels. Si vous êtes une femme, vous avez deux chromosomes X, et si vous êtes un homme, vous avez un X et un chromosome Y.

• Chromosomes autosomiques: Autosomique se réfère simplement à des chromosomes non sexuels. Donc, coller avec l'exemple humain, faites le calcul, et vous pouvez voir que les humains ont 44 chromosomes autosomiques.

Ah, mais il ya plus. Chez les humains, les chromosomes vont par paires. Cela signifie que vous avez 22 paires de chromosomes autosomiques forme unique et 1 paire de chromosomes sexuels, pour un total de 23 paires de chromosomes. Vos chromosomes autosomiques sont identifiés par des numéros - 1 à 22. Donc, vous avez deux 1s chromosomiques, deux 2s, et ainsi de suite.

Lorsque chromosomes sont divisés en paires, les chromosomes individuels dans chaque paire sont considérées homologue, ce qui signifie que les chromosomes appariés sont identiques les uns aux autres en forme et en taille. Par exemple, vos deux 2s chromosomiques simples sont jumelés parce qu'ils sont identiques dans la forme et la taille. Ces chromosomes homologues sont parfois appelés homologues en abrégé.

Les nombres chromosomiques peuvent obtenir un peu déroutant. Les humains sont diploïde, qui signifie que nous avons deux exemplaires de chaque chromosome. Certains organismes (comme les abeilles et les guêpes) ont un seul jeu de chromosomes (cellules avec un jeu de chromosomes sont dénommés haploïde) - D'autres ont trois, quatre, ou jusqu'à seize exemplaires de chaque chromosome! Le nombre d'ensembles de chromosomes a eu lieu par un organisme particulier est appelé le ploïdie.

Le nombre total de chromosomes ne vous dit pas ce que la ploïdie d'un organisme est. Pour cette raison, le nombre de chromosomes d'un organisme a est souvent classé comme un multiple de n. Ainsi, les humains sont 2n = 46 (ce qui indique que les humains sont diploïdes et le nombre total de chromosomes est 46). Un seul jeu de chromosomes visée par la n est le nombre haploïde. Cellules sexuelles humaines tels que les œufs ou du sperme sont haploïdes.

Examen chromosome anatomie

Les chromosomes sont souvent représentés dans les formes de bâton-comme. Les chromosomes ne ressemblent pas à des bâtons, cependant. En fait, la plupart du temps ils sont lâches et la chaîne-comme. Les chromosomes ne prennent que sur cette forme distinctive et se forment lorsque la division cellulaire est sur le point d'avoir lieu (durant la métaphase soit par la méiose ou mitose). Ils sont souvent attirés dans cette forme très caractéristique et la forme parce que les caractéristiques particulières des chromosomes eucaryotes sont plus faciles à voir.

La partie du chromosome qui semble pincé (situé au milieu du chromosome) est appelé le centromère. Le placement du centromère (si elle est plus proche de la partie supérieure, au milieu ou en bas du chromosome) est ce qui donne chaque chromosome sa forme unique. Les extrémités des chromosomes sont appelés télomères. Les télomères sont constitués d'ADN dense et servent à protéger le message d'ADN porté par le chromosome.

Les différences de formes et de tailles de chromosomes sont faciles à voir, mais les différences les plus importantes entre les chromosomes sont cachés au plus profond de l'ADN. Les chromosomes portent gènes. Gènes sont des sections d'ADN qui forment les plans de construction pour des traits physiques. Les gènes disent au corps comment, quand et où faire toutes les structures qui sont nécessaires pour les processus de la vie. Chaque paire de chromosomes homologues porte les mêmes - mais pas nécessairement identiques - gènes. Par exemple, les deux chromosomes d'une paire homologue donné pourrait contenir le gène de la couleur des cheveux, mais on peut être un "cheveux bruns" version du gène - versions alternatives de gènes sont appelés allèles - et l'autre peut être un "cheveux blonds" allèle.

Tout gène donné peut avoir un ou plusieurs allèles. Le code d'allèles pour les différents traits physiques (phénotypes) vous voyez des animaux et des plantes comme la couleur des cheveux ou la forme de la fleur.

Chaque point le long du chromosome est appelé lieu (Latin pour "placer"). Le pluriel du locus est loci (prononcé faible-soupir). La plupart des phénotypes que vous voyez sont produites par plusieurs gènes (qui est, les gènes qui se produisent à des loci différents et souvent sur des chromosomes différents) agissant ensemble. Par exemple, la couleur de l'oeil humain est déterminée par au moins trois gènes différents qui se trouvent sur deux chromosomes différents.