Si vous pouviez ouvrir le noyau d'une cellule et de regarder à l'intérieur, vous pouvez trouver des chromosomes - les brins d'ADN où les gènes résident. Ce chiffre vous permet de voir comment toutes les parties d'un chromosome rapportent à un autre.
Génétique pour les nuls
category Education et langues / La science
De chromosomes à l'ADN pour des allèles dominants et récessifs, apprentissage de la langue de la génétique est équivalente à apprendre le sujet lui-même. Les termes clés suivants sont garantis à apparaître fréquemment dans votre étude de toutes choses génétiques:
Sommaire
Allèles: Formes alternatives d'un gène
Chromosome autosomique: Un chromosome non sexuelles
Chromosome: Un brin linéaire ou circulaire composée d'ADN qui contient des gènes
Diploïde: Un organisme avec deux copies de chaque chromosome
ADN: Désoxyribonucléique aux acides de la molécule qui transporte l'information génétique
Dominant: Un phénotype ou allèle qui masque complètement la présence de l'autre, dans l'allèle récessif hétérozygote
Gene: L'unité fondamentale de l'hérédité une section spécifique de l'ADN dans un chromosome
Génotype: Le maquillage génétique d'un individualisme l'allèle (s) possédait à un locus donné
Hétérozygote: Un individu avec deux allèles différents d'un gène ou locus donné
Homozygote: Un individu avec deux allèles identiques d'un gène ou locus donné
Locus: Un emplacement spécifique sur un chromosome
Phénotype: Les caractéristiques physiques d'un individu
Récessive: Un phénotype ou allèle exposées que lorsque homozygote
La structure du noyau cellulaire et ses chromosomes
Lois de Mendel d'Héritage
Le patrimoine génétique se résume à trois concepts simples mis en avant par Gregor Mendel, un moine et à temps partiel chercheur humble qui a fondé l'ensemble de la discipline de la génétique:
Ségrégation: Dans les organismes diploïdes, paires de chromosomes (et leurs allèles) sont séparés en individuel gamètes (ovules ou du sperme) de transmettre l'information génétique à la progéniture.
Dominance: Un allèle dominant masque complètement les effets d'un allèle récessif. Un allèle dominant produit le même phénotype chez les hétérozygotes et les homozygotes.
Assortiment indépendant: Allèles sur différents chromosomes sont distribués au hasard aux gamètes individuels.
La structure de l'ADN
ADN est constituée de longues chaînes de nucléotides. Pour faire une molécule d'ADN complet, nucléotides simples se rejoignent pour faire des chaînes qui viennent ensemble comme paires appariées et de former de longues doubles brins. Chaque nucléotide est composé des éléments suivants:
Un sucre à cinq côtés (pentoses) appelé désoxyribose
Un phosphate
L'une des quatre bases riches en azote: l'adénine, la guanine, la cytosine, la thymine ou
Les nucleotides sont reliés entre eux par des liaisons phosphodiester. Les chaînes de nucléotides sont antiparallèles et complémentaire.
Découvrez l'héritage Basé sur génotype et le phénotype Ratios
Lors de la résolution des problèmes de la génétique, il est utile de connaître quels sont les modèles à rechercher. Les génotypes des parents et progéniture ratios phénotypiques dans ce tableau peuvent vous aider à déterminer quel genre d'héritage est au travail.
| Les génotypes du parent | Offspring Ratio phénotypique | Type d'héritage |
|---|---|---|
| Aa x Aa | 3 A_: 1 aa | Dominance simple, croix monohybride |
| Aa x Aa | 1 AA: 2 Aa: 1 aa | Dominance incomplète |
| AaBb x AaBb | 9 A_B_: 3 A_bb: 3 aaB_: 1 aabb | Dihybridisme |
| AaBb x AaBb | 9 A_B_: 3 A_bb: 4 aaB_: aabb | Epistasis récessive |
| AaBb x AaBb | 12 A_B_: A_bb: 3 AABB: 1 aabb | Épistasie dominante |
A propos Auteur
Les plasmides L'information génétique contenue pas dans le chromosome des bactéries ou des archéobactéries de est maintenu molécules d'ADN double brin circulaires appelées plasmides (bien que certains plasmides linéaires existent). Les plasmides…
De légers ajustements au code génétique Parfois, des erreurs se produisent au cours de la replication de l'ADN qui modifie la séquence par une ou un petit nombre de bases par l'addition trop de nucleotides, trop peu de nucleotides, ou une mauvaise nucleotide. Le résultat est appelé un…
Le séquençage de l'ADN rapide et moins cher grâce à la nanotechnologie Les chercheurs développent des méthodes plus rapides et moins coûteux pour effectuer Le séquençage d'ADN, le processus de déterminer l'ordre des molécules qui déterminent la structure génétique. Vous savez que votre ADN prédétermine…
Alternance des générations dans un cycle de vie de la plante Pendant le cycle de vie d'une plante, la plante alterne entre deux formes: la génération de sporophyte et la génération de gamétophyte. Ainsi, un cycle de vie de l'installation complète comprend deux générations.CaractéristiquesSporophyte…
Montage de la double hélice: la structure de l'ADN Nucléotides sont les véritables blocs constitutifs de l'ADN. Il ya trois composantes d'un seul nucléotide: un sucre de désoxyribose, un phosphate, et l'une des quatre bases. Pour faire une molécule d'ADN complet, nucléotides simples se…
Evolution pour les nuls Avant que les scientifiques peuvent identifier quelque chose que la théorie, ils ont à gagner des preuves accablantes par la recherche scientifique. Et toute bonne théorie est qu'une bonne expérience loin d'être rejeté. Autrement dit, les…
Génétique: examiner les bases de chromosomes Chromosomes filiformes sont des fils qui sont composés d'ADN. Pour passer des traits génétiques d'une génération à l'autre, les chromosomes doivent être copiés, puis les copies doivent être divvied place. La plupart des procaryotes ont un…
Génétique: anomalies chromosomiques compréhension Les anomalies chromosomiques, sous la forme de aneuploïdie, sont très fréquents chez les humains. Environ 8 pour cent de toutes les conceptions sont aneuploïdes, et il est estimé que jusqu'à la moitié de toutes les erreurs sont dues à une…
Les lois de Mendel d'héritage Le patrimoine génétique se résume à trois concepts simples mis en avant par Gregor Mendel, un moine et à temps partiel chercheur humble qui a fondé l'ensemble de la discipline de la génétique:Ségrégation: Dans les organismes diploïdes,…
Termes scientifiques utile de connaître pour l'épreuve de la science acte Les réponses aux questions Test Act sciences proviennent principalement de l'information dans les passages, mais à chaque fois dans un certain temps, vous rencontrerez une question qui vous oblige à évoquer un terme scientifique ou la règle que…
Des exemples de questions GED: la génétique questions scientifiques La partie de la Science de la GED va attendre à ce que vous avez l'équivalent de la connaissance d'un étudiant de l'école secondaire quand il vient à la génétique. Jetez un oeil pour voir ce genre de questions que vous pourriez rencontrer.Les…
Comment prédire un résultat basé sur des données ou des preuves sur le test de la science ged En utilisant des données pour prédire les résultats est une compétence nécessaire pour le test GED Science. Les plus grands avantages des études scientifiques peuvent souvent être attribués au fait que leurs conclusions permettent aux gens…
Biologie sujets à étudier pour le meunier analogies test (mat) Sciences et les mathématiques ne sont pas les sujets les plus répandues sur le tapis, mais ils sont testés. Les sujets de biologie énumérés ici vous aideront à préparer pour le MAT en vous exposant les principaux sujets dans le domaine de la…
La génétique d'élever vos propres reines L'étude de la génétique et de l'héritage est un vaste sujet. Énorme, vraiment. Quoi # 173-suit quelques principes de base applicables à la reine-élevage et l'élevage des abeilles. Tout comme les gens, les poulets et les pois, les gènes…