De légers ajustements au code génétique
Parfois, des erreurs se produisent au cours de la replication de l'ADN qui modifie la séquence par une ou un petit nombre de bases par l'addition trop de nucleotides, trop peu de nucleotides, ou une mauvaise nucleotide. Le résultat est appelé un mutation ponctuelle.
Des mutations ponctuelles peuvent avoir un effet négatif, un effet positif, ou pas d'effet sur la protéine. La plupart du temps, les substitutions de base n'a aucun effet sur la protéine finale, de sorte qu'ils sont appelés mutations silencieuses. D'autres fois, cependant, des changements dans une ou quelques bases peuvent altérer la fonction d'une protéine d'une manière positive ou négative par diminution de la fonction de la protéine exprimée ou son amélioration.
Trois types de mutations sont possibles en raison de substitutions de base:
Mutations faux-sens: Une mutation faux-sens qui se passe lorsque le mauvais nucléotide est ajouté à l'intérieur de la région codante d'un gène de protéine et qui change l'acide aminé qui est incorporé dans la protéine résultante.
Mutations non-sens: Une mutation non-sens est le résultat d'une mauvaise nucléotidique étant ajoutée à l'intérieur de la région codante d'un gène de la protéine, créant un codon d'arrêt. La protéine résultante est alors plus courte que il est censé être, ou tronqué.
Mutations du cadre de lecture: Une mutation du cadre de lecture est provoquée par la perte ou addition d'un nucléotide qui modifie la manière dont le motif de codon par trois nucleotides est lue. Le résultat est que, de ce point vers l'avant, tout à fait différents acides aminés peuvent être incorporés dans la protéine.
Des mutations ponctuelles peuvent également être provoquées par des mutagènes, des choses comme les produits chimiques ou des radiations qui endommagent l'ADN. Les micro-organismes ont la capacité de réparer certains des dommages causés par l'ADN après un mutagène, le processus consiste à enlever les bases incorrectes ou endommagées et en ajoutant les bonnes.
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