Comment e1 réactions d'élimination se produisent

Réactions d'élimination sont souvent en concurrence avec des réactions de substitution. Comme dans les réactions de substitution, un mécanisme possible pour une réaction d'élimination est l'élimination du premier ordre, ou le mécanisme E1. La forme générale d'une réaction d'élimination est montré dans le premier chiffre. Dans cette réaction, un substrat (typiquement, un halogénure d'alkyle) élimine un équivalent (unité) d'acide pour faire un alcène.

La réaction d'élimination.
La réaction d'élimination.

Premier ordre élimination est un peu moins commun que de second ordre (E2) l'élimination. Le mécanisme de la réaction E1, comme le mécanisme de SN1 réaction, comporte deux étapes et est représenté dans la figure suivante. Tout d'abord, le groupe partant pops off pour rendre le carbocation- ce est le même que première étape dans le SNUne réaction. Ensuite, la base de la pince hydrogène sur un atome de carbone adjacent pour former la double liaison.

Le mécanisme d'élimination E1.
Le mécanisme d'élimination E1.

La première étape du mécanisme - la formation du carbocation - est l'étape déterminante de la vitesse, et donc le taux suit l'équation: taux = k[substrat]. Parce que la base est pas inclus dans l'équation de vitesse, la force de la base est sans importance pour la vitesse de la réaction. E2 élimination est favorisée avec les bases fortes, ainsi vous voir E1 élimination généralement uniquement avec des bases faibles.


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