Comment nommer les alcanes ramifiés en chimie

Chimie organique obtient une mauvaise réputation. Il est vraiment pas si rude que ça d'un sujet si vous mettez le temps. Maintenant, malheureusement, pas tous alcanes (composés organiques simples) sont des alcanes linéaires. Ce serait trop facile. De nombreux alcanes sont ce qu'on appelle les alcanes ramifiés. Alcanes ramifiés diffèrent des alcanes à chaîne continue en ce que les chaînes de carbone substitut pour quelques atomes d'hydrogène le long de la chaîne. Atomes ou d'autres groupes (comme les chaînes de carbone) qui se substituent à l'hydrogène dans un alcane sont appelés substituants.

Nommer alcanes ramifiés est légèrement plus compliqué que de nommer ceux continues de la chaîne, mais vous devez seulement suivre un simple ensemble d'étapes pour arriver à un nom propre (et souvent longue):

1. Comptez la plus longue chaîne continue d'atomes de carbone.

   Les professeurs de chimie Tricky attirent souvent les alcanes ramifiés avec la plus longue chaîne qui serpente à travers quelques branches au lieu de toute évidence, alignés dans une rangée. Considérons les deux structures de carbone ci-dessous. Les deux sont en fait la même structure, dessiné différemment! Aïe. Dans les deux cas, la plus longue chaîne continue de cette structure comporte huit atomes de carbone.

   
   Une seule structure de carbone tiré de deux manières différentes.

2. Numéroter les atomes de carbone dans la chaîne commençant par la fin qui est le plus proche à une branche.

   
   
   
   
   

   Pour vous assurer que vous avez fait cette étape correctement, vous pouvez vérifier votre travail en numérotant la chaîne de carbone de l'extrémité opposée ainsi. La séquence de numérotation correcte est celle dans laquelle les branches substituants étendent depuis les carbones numérotés plus bas. Par exemple, comme il est établi et numérotée ci-dessus, l'alcane possède groupes substituants bifurquant de ses troisième quatrième et cinquième atomes de carbone,. Si la chaîne de carbone avait été numéroté en arrière, ce serait les quatrième, cinquième et sixième atomes de carbone dans la chaîne. Parce que la première série de chiffres est inférieur, la chaîne est numéroté correctement. La chaîne la plus longue dans un alcane ramifié est appelée la chaîne mère.

3. Comptez le nombre de carbones dans chaque branche.

   Ces groupes sont appelés des groupes alkyle et sont nommés en ajoutant le suffixe -yl au préfixe alcane approprié. Les trois groupes alkyle les plus courants sont les radicaux méthyle (un atome de carbone), un groupe éthyle (deux atomes de carbone), et les groupes propyle (trois atomes de carbone). La figure 1 a deux groupes méthyle, un groupe éthyle, et de pas de groupes propyle.

   Soyez prudent lorsque vous vous trouvez face à des groupes alkyle constitué de plus que quelques atomes de carbone. Un dessin délicat peut vous amener à misnumber la chaîne de parent!

4. Attacher le numéro de l'atome de carbone à partir de laquelle chaque substituant branches à l'avant du nom de groupe alkyle.

   Par exemple, si un groupe de deux atomes de carbone est fixé à la troisième carbone dans une chaîne, comme il se trouve dans la figure 1, le groupe est appelé 3-éthyle.

5. Vérifiez pour les groupes alkyle répétées.

   Si plusieurs groupes avec le même nombre de carbones bifurquent la chaîne mère, ne répétez pas le nom. Plutôt, inclure plusieurs numéros, séparés par des virgules, avant le nom du groupe alkyle. En outre, indiquer le nombre d'instances du groupe alkyle en utilisant les préfixes di-, tri-, tétra-, et ainsi de suite. Par exemple, si les groupes à un carbone (en d'autres termes, des groupes méthyle) bifurquent cinq atomes de carbone et quatre de la chaîne mère, les deux groupes méthyle apparaissent ensemble comme “ 4,5-diméthyl ”.

6. Placer les noms des groupes substituants devant le nom de la chaîne mère dans l'ordre alphabétique.

   Préfixes comme di-, tri-, et tétra ne figurent pas dans le classement par ordre alphabétique, de sorte que le nom propre de la molécule organique la figure 1 est 3-éthyl-4,5-diméthyloctane.

   Notez que des traits d'union sont utilisés pour connecter tous les éléments de nommage, sauf dans la dernière connexion à la chaîne de parent (qui est, diméthyl-octane serait erroné).