Après la grossesse: ce que les papas ont besoin de savoir à propos de malformations congénitales
En tant que nouveau papa, malformations congénitales, défauts qui existent à la naissance (également appelés simplement malformations congénitales), Paraître effrayant. Mais, ils sont communs. Certains sont des problèmes mineurs que nul autre que les parents seraient jamais préavis- autres sont plus graves. Les malformations congénitales les plus courantes comprennent
Les malformations cardiaques: Une personne sur 100 à 200 bébés a une malformation cardiaque, qui peut varier de légère à sévère. Les malformations cardiaques comprennent un quart à un tiers de toutes les anomalies congénitales.
Syndrome de Down: Une personne sur 800 bébés est né avec le syndrome de Down, ce qui provoque des caractéristiques physiques distinctes et un retard mental. Le pourcentage est plus élevé chez les mères plus âgées et plus faible chez les mères de moins de 35.
Lèvre et / ou une fente palatine: Une personne sur 700 à 1 000 bébés a déformations de la lèvre et du palais dur.
Anomalies du tube neural: Une personne sur 1000 nourrissons a des défauts du tube neural, qui affectent le cerveau et la colonne vertébrale. Ils comprennent spina bifida, une ouverture anormale de la colonne vertébrale, et anencéphalie, une absence d'une partie du cerveau.
Soixante pour cent des cas, la cause de l'anomalie congénitale est inconnue. Troubles héréditaires, d'autre part, peuvent être anticipés et souvent vérifiée avant la livraison si vous savez que vous avez des antécédents familiaux de certains problèmes.
Certains des troubles héréditaires les plus courants comprennent génétiques
Fibrose kystique: Un trouble qui provoque des sécrétions épaisses dans les voies respiratoires et gastro-intestinale, la fibrose kystique est la maladie la plus courante chez les Caucasiens génétique héréditaire aux États-Unis, affectant les bébés 1 en 3000. Les deux parents doivent être porteurs du gène défectueux pour un enfant d'avoir le aux maladies on estime que 12 millions de personnes aux États-Unis sont porteurs.
Anémie falciforme: Une maladie autosomique récessive qui provoque des déformations des globules rouges, la drépanocytose touche principalement les personnes d'ascendance africaine et orientale Moyen. Environ 2 millions d'Américains africains portent le gène de la drépanocytose. Les deux parents doivent transmettre le gène pour un enfant d'avoir la drépanocytose.
Malformations congénitales mineures sont beaucoup plus fréquentes que les défauts graves. Œil, l'oreille, et des membres défauts-développement anormal chiffres- supplémentaire de la intestines- et taches de naissance ne peut être mortelle dans la plupart des cas, mais ils peuvent encore être dévastateur pour les parents. Il est normal d'être bouleversé et préoccupé par des malformations congénitales, en particulier ceux qui sont visibles.
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