Pendant la grossesse: ce que les papas ont besoin de savoir à propos des tests sanguins et l'amniocentèse
Des tests sanguins pendant la grossesse ont deux objectifs qui seront couverts ici pour vous tous les nouveaux papas-à-être. Certains tests de dépistage prénatal sont pour le bien-être général de votre partenaire et vérifier pour des conditions médicales potentiellement nocifs. Deuxième trimestre tests sanguins quadruple écran visent à déterminer le risque d'anomalies génétiques chez le foetus.
Également utilisé en conjonction avec le deuxième trimestre échographie, écrans quadruples aider à prédire le risque que le fœtus a le syndrome de Down, la trisomie 18, ou des défauts de tube neural comme le spina bifida ou anencéphalie, où une partie du cerveau est absente.
Écrans quadruples tester le sang pour quatre choses:
Alpha-foeto protéine, produite par le fœtus: Des niveaux élevés de l'AFP peuvent indiquer anomalies du tube neural, les défauts de la paroi abdominale, ou une grossesse multiple.
Estriol, une forme d'oestrogène faite par le placenta et le foie du foetus: Taux d'estriol sont faibles en bas de grossesses syndrome.
hCG, produite par le placenta: taux d'hCG peuvent être plus élevés que la normale dans le bas de grossesses syndrome.
L'inhibine A, produite par le placenta: A Inhibin niveaux sont élevés dans les cas de syndrome de Down.
Nouveaux tests sanguins qui extraient l'ADN du sang de la mère plutôt que du placenta ou du liquide amniotique - deux procédures qui portent considérablement plus de risques - peuvent évaluer votre risque d'avoir un bébé atteint de trisomie 13, 18, ou 21 et peuvent également tester le sexe de bébé .
Ces tests sont coûteux et pas systématiquement l'assurance offered- peut couvrir le coût si votre partenaire a des facteurs de risque, comme étant au-dessus de 35 ans ou ayant un enfant affecté précédemment. Parlez-en à votre médecin sur les avantages de ces tests sanguins, ce qui peut être fait dès la 11e semaine de grossesse.
Ils sont plus de 90 pour cent de succès dans la détection de ces anomalies chromosomiques mais aussi d'un taux de faux positifs de 5 pour cent.
Dans le deuxième trimestre, l'amniocentèse peut être fait entre les semaines 15 et 20, lorsque le fluide amniotique est facilement accessible. Une fine aiguille est insérée dans le fluide à travers la paroi abdominale, et les cellules foetales dans le liquide sont analysés.
L'amniocentèse est livré avec un risque légèrement accru de fausse couche après, donc la plupart des médecins ne recommandent pas de faire une amniocentèse régulièrement. Les femmes âgées de plus de 35 ans, qui ont un risque plus élevé d'avoir un enfant à des anomalies chromosomiques, et ceux ayant des antécédents familiaux de problèmes génétiques peuvent envisager de faire une amniocentèse, qui permet de déterminer si les anomalies chromosomiques telles que le syndrome de Down, l'hémophilie, la fibrose kystique, et d'autres troubles génétiques sont présents.
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