Divers tests et procédures prénatales

Pas tous les tests ou procédures décrites ici sont effectuées dans toutes les grossesses - seulement quand un problème spécifique est présent. En cas de besoin, ils sont généralement effectuées dans le deuxième ou le troisième trimestre de la grossesse. En fait, la plupart de ces tests sont rarement fait et sont généralement réalisées dans des centres spécialisés dans la médecine fœtale. Ils peuvent paraître effrayant, mais vous devez savoir ce qui peut être disponible si vous développez un problème.

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Prélèvement de sang fœtal

Pour prélèvement de sang fœtal - également connu comme PUBS (percutanée de prélèvement de sang ombilical) ou cordocentèse - un médecin retire le sang foetal du cordon ombilical. Ce test permet au médecin d'obtenir du sang pour le diagnostic chromosomique rapide lorsque le temps est critique, bien que les tests ADN foetal libre dans le sang de la mère peut également être utilisé dans cette situation.




Votre médecin peut effectuer ce test afin de diagnostiquer les infections fœtales, de détecter les signes d'anémie fœtale, ou diagnostiquer et de traiter une maladie appelée hydrops non immunisés, dans lequel le fluide accumule anormale chez le fœtus. Un spécialiste de la médecine materno-fœtale effectue la procédure sous guidage échographique.

La procédure est similaire à une amniocentèse, sauf que le médecin dirige l'aiguille dans le cordon ombilical, plutôt que dans le liquide amniotique. Les risques sont faibles, mais comprennent l'infection, rupture des membranes, ou de perte fœtale. (Le risque de perte fœtale est d'environ 1 pour cent.)

Certains fœtus développer une anémie, qui peut être traitée in utero (à l'intérieur de l'utérus) avec une transfusion de sang directement dans le cordon ombilical. Conditions qui peuvent conduire à l'anémie comprennent certaines infections (comme le parvovirus), les maladies génétiques, ou certaines incompatibilités de groupe sanguin.

Échocardiographie fœtale

UN échocardiographie fœtale est fondamentalement un sonogramme axé sur le cœur du fœtus. Un spécialiste médecine maternelle et foetale, un cardiologue pédiatrique, ou un radiologue effectue habituellement cette procédure. Vous devrez peut-être un écho fœtale si vous avez des antécédents de diabète ou des antécédents familiaux de maladie cardiaque congénitale, ou si une échographie montre des signes d'une anomalie cardiaque.

Parfois, votre médecin recommande un écho fœtale si il voit quelconque problème structurel à l'échographie, car les anomalies cardiaques sont souvent associée à d'autres anomalies congénitales.

Études Doppler

L'échographie peut être utilisé pour réaliser des études de Doppler du flux sanguin fœtal et ombilical. Ces études sont un moyen d'évaluer le débit sanguin à divers systèmes organiques et également dans le placenta. Une étude Doppler est parfois utilisé comme un test de bien-être chez les fœtus avec RCIU (Restriction de croissance intra-utérin).

MCA Doppler mesurer le flux sanguin à travers un vaisseau sanguin majeur dans le cerveau du fœtus et peut détecter les fœtus qui peuvent être anémique d'une infection ou d'une incompatibilité de groupe sanguin.


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