Des analyses de sang du second trimestre

Les tests sanguins suivants donnent généralement des résultats normaux, mais si les vôtres sont du tout inhabituel, vous pouvez avoir besoin d'autres tests - une échographie, peut-être. Mais gardez à l'esprit que d'autres tests ne signifie pas nécessairement que tout ce qui est faux - que ce que votre médecin est d'être attentif à ce que tout va bien.

Sommaire

Écran Alpha-foetoprotéine

AFPSM signifie maternelle alpha-fœtoprotéine sérique, une protéine produite par le fœtus qui circule également dans le sang de la mère. Les médecins utilisent un simple test sanguin pour vérifier le niveau de AFPSM, habituellement quelque part entre 15 et 18 semaines. Le résultat du test est affectée par le poids, la race, et le diabète préexistant, donc il doit être ajusté pour les facteurs.

Un AFPSM est exprimée en plus de 2.0 ou 2.5 multiples de la médiane, ou mamans, pour les femmes portant uniquement un bébé et plus de 4.0 ou 4.5 mamans pour les mères de jumeaux. (En triplés et quadruplés, la mesure n'a pas été bien étudiée.)

Anormale AFPSM peut généralement indiquer si une grossesse est à risque de certaines complications et mai indiquer

  • La sous-estimation de l'âge du fœtus (où vous en êtes)

  • La présence de jumeaux ou plus

  • Saignements qui peuvent avoir eu lieu plus tôt dans la grossesse

  • Anomalies du tube neural (spina bifida, anencéphalie, et autres)

  • Défauts de la paroi abdominale (en saillie du contenu de l'abdomen du fœtus par un défaut de la paroi abdominale)




  • Rh maladie ou d'autres états associés à œdème fœtal (collection liquidienne anormale chez le fœtus)

  • Risque accru de faible poids de naissance, la pré-éclampsie, ou d'autres complications

  • Une condition de rein fœtal rare connue sous néphrose congénitale

  • Mort foetale

  • Autres anomalies fœtales

Rappelez-vous que le test AFPSM est seulement un test de dépistage. La plupart des femmes avec une AFPSM ont un fœtus normal et de continuer à avoir une grossesse tout à fait normal. Seulement environ 5 pour cent des femmes ayant un écran de sérum maternel positifs ont fait un fœtus avec une malformation du tube neural. D'autre part, le test est pas parfait, et donc il ne peut pas identifier tous les foetus anormaux.

Si vous avez deux tests élevés de MSAFP, une seule épreuve très élevé, ou une échographie discutable pour la colonne vertébrale et la tête défauts, vous voudrez peut-être d'avoir une amniocentèse pour vérifier le niveau de l'AFP dans le liquide amniotique. Votre praticien peut également vérifier le liquide amniotique d'une substance appelée acétylcholinestérase, qui est présent si le fœtus présente une anomalie du tube neural. Dans la plupart des cas, le liquide amniotique AFP est négatif et la grossesse se poursuit normalement.

Le quadruple test pour le syndrome de Down

Un autre test qui peut être effectuée avec le même échantillon de sang qui est utilisé pour la AFPSM pendant le deuxième trimestre est un test de dépistage du syndrome de Down - anomalie chromosomique la plus fréquente chez les bébés.

Ce test peut également aider à identifier les femmes à risque d'avoir des bébés avec d'autres anomalies chromosomiques, comme Trisomie 18 ou Trisomie 13 (une copie supplémentaire soit le nombre 18 ou 13 chromosomes). Ces anomalies chromosomiques particulières sont associés à des malformations congénitales graves, et ne sont souvent pas compatibles avec la vie.

Votre praticien effectue ce test en mesurant quatre substances dans le sang:

  • AFPSM

  • hCG (gonadotrophine chorionique humaine)

  • Estriol (une forme d'oestrogène)

  • L'inhibine A (une substance sécrétée par le placenta)

Votre praticien utilise les résultats de ces tests pour calculer le risque de syndrome de Down. Chez les femmes de moins de 35 ans, le test détecte le syndrome de Down dans environ 80 pour cent des cas où il est présent. (En d'autres termes, si 100 femmes portant des fœtus trisomiques avaient le test, la condition serait diagnostiqué chez environ 80 d'entre eux.)

Ce test est seulement un examen préalable, de sorte que même si le résultat est anormal, le fœtus est normal dans la majorité des cas. Si votre test est anormal, votre médecin discutera avec vous de la possibilité d'avoir une amniocentèse pour vérifier les chromosomes du bébé.

ADN fœtal libre Cell-

Si des anomalies sont soupçonnés sur la échographie de votre bébé, votre médecin peut recommander l'envoi au large d'un échantillon de votre sang pour vérifier les chromosomes du bébé. Ce test examine l'ADN foetal libre qui circule dans votre sang.

Écran Glucose

La écran glucose est un test pour identifier les femmes qui peuvent avoir un diabète gestationnel. Votre praticien effectue le test en ayant d'abord vous buvez un mélange super-goût sucré glucose (il goûte comme la soude plat) et ensuite, exactement une heure plus tard, prélever un échantillon de sang. Il vérifie cet échantillon pour le niveau de glucose (sucre). Des niveaux élevés indiquent que vous êtes à risque de diabète gestationnel.

Le test de dépistage d'une heure est généralement effectuée entre 24 et 28 semaines, bien que certains médecins font deux fois - une fois tôt dans la grossesse et de nouveau à 24 à 28 semaines. Environ 25 pour cent des obstétriciens essai seules les femmes qui sont à risque de diabète gestationnel.

Si votre premier test de dépistage de glucose est anormal, vous ne devez pas nécessairement le diabète gestationnel. (Rappelez-vous, il est seulement un test de dépistage.) Seulement environ 5 pour cent des femmes enceintes effectivement développer un diabète gestationnel (bien que 15 pour cent peut dépistage positif). Votre praticien recommander un autre test qui indique si le diabète gestationnel est réellement présent.

Hémogramme complet (CBC)

Beaucoup obstétriciens vérifier une numération formule sanguine complète, en même temps qu'ils font de votre test de glycémie afin de voir si vous avez développé significative anémie (carence en fer) ou une variété d'autres problèmes rares *. L'anémie est fréquente pendant la grossesse, et certaines femmes ont besoin de prendre un supplément de fer. Un CBC donne également à votre médecin une la numération plaquettaire, qui est un facteur sanguin qui contribue à la coagulation.


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