Minimiser l'effet de vos ms sur vos proches

Mise diagnostic de SEP a des effets d'entraînement - quand une personne dans une famille est diagnostiqué avec MS, toute la famille est affectée par elle. Même si les symptômes sont les vôtres, vos proches partagent tout de l'impact de ces symptômes sur la vie quotidienne des pressions financières causées par la SP. Et comme vous, chaque membre de la famille va réagir à tous ces défis.

Parlez de la choses difficiles

L'un des premiers obstacles pour les membres de la famille est de trouver comment parler confortablement - et honnêtement - un avec l'autre à propos de l'intrusion de MS dans leur vie. Personne n'a demandé pour MS, et personne ne l'aime, de sorte que tous vous êtes susceptible de se sentir triste, anxieux, et peut-être même un peu de ressentiment sur le tout. Parler de ces sentiments lourds peut être difficile, surtout quand vous êtes tous préoccupés par la création de plus bouleversé ou d'inquiétude pour les gens que vous aimez.

Membres de la famille ont également tendance à avoir différentes façons de traiter les choses difficiles. Par exemple, vous pourriez être un beau parleur pendant que votre partenaire est le fort et silencieux. Ces différentes - et parfois contradictoires - les styles d'adaptation sont un autre obstacle à la communication. Essayez de reconnaître ces différences lorsque vous êtes dans le milieu de tout cela.

Gardez la vie quotidienne sur la bonne voie

Comme vous avez pu le remarquer, symptômes de la SEP peuvent perturber les rythmes de la vie quotidienne. Vous pouvez constater que vous ne pouvez pas faire des choses aussi bien ou aussi vite que vous avez utilisé pour les faire, et que vous avez besoin d'échanger quelques tâches et responsabilités avec d'autres membres de la famille. Vous et les membres de votre famille pourriez trouver que les plans - en particulier les sorties, voyages - sont perturbées par des symptômes embêtants ou rechutes inattendues. Cherchez des façons de garder les bons moments roulant.

Parce que les symptômes de sclérose en plaques sont si imprévisibles, vous pouvez tout besoin d'être beaucoup plus flexible et créatif que vous avez jamais été. Votre but comme une famille est de faire en sorte que MS ne pas interférer avec vos plans et priorités plus que nécessaire.

Maintenir des partenariats sains

Couples en général ne savent pas ce qu'ils obtiennent en avec cette ligne "dans la maladie et dans la santé". Donc les chances sont, vous êtes probablement apprendre à partir de zéro comment adapter votre partenariat aux défis de la MS. Vous voudrez peut-être chercher de l'aide pour garder votre sentiment de partenariat confortable et équilibrée ou pour gérer les symptômes qui peuvent interférer avec votre relation sexuelle. Peu importe le chemin de votre MS prend, l'objectif est de maintenir un partenariat sain, mutuellement satisfaisante.

Si vous n'êtes pas déjà engagé dans une relation, vous êtes probablement dans les lieux de rencontres, qui est déjà assez difficile sans symptômes de la SEP se mettre en travers. Élaborer des stratégies avec un ami ou un conseiller sur la façon de parler de votre MS avec un partenaire potentiel avant de sortir chercher un.

Devenir parents confiants

Lorsque les jeunes adultes sont diagnostiqués avec MS, certaines des premières questions qu'ils posent sont d'avoir des enfants. Les jeunes femmes veulent savoir comment une grossesse aura une incidence sur leurs MS et si leur MS va nuire au bébé. Il ya quelques questions importantes à garder à l'esprit lors de vos plans de la famille - tels que l'imprévisibilité de la SEP, la profondeur de vos ressources financières, et la force de votre système de soutien. La simple vérité est, cependant, que les femmes et les hommes atteints de SP peuvent être les parents terribles de enfants sains et heureux.