La sclérose en plaques: établir un modèle de soins de routine

Après une sclérose en plaques (MS) le diagnostic a été confirmé, et vous et votre neurologue ont décidé sur un cours de traitement, la prochaine étape est d'établir un modèle pour votre soins de routine. La plupart des spécialistes de la SEP aiment voir leurs patients deux fois par an - plus souvent si le MS a été active, et moins souvent si les choses sont assez calme ou le patient est suivi par un neurologue locale près de chez eux.

Le but de ces visites est d'évaluer la progression de la maladie et assurez-vous que les symptômes sont gérés de façon adéquate. Lors de ces visites, le neurologue effectue un examen neurologique pour ramasser sur des informations importantes sur votre MS que vous ne pouvez pas être au courant. De plus en plus, spécialistes de la SEP recommandent également l'imagerie par résonance magnétique (IRM) des analyses périodiques pour aider à guider leurs recommandations de traitement.

Si votre médecin indique qu'il n'y a pas besoin de vous voir sur une base régulière, ou tout simplement laisse le soin de vous appeler si il ya un problème, il ou elle ne surveille pas votre MS assez près.

Le travail de votre neurologue est de vous aider à être en aussi bonne santé que vous pouvez être, mais ne pas oublier que vous avez un rôle tout aussi important à jouer. Les meilleurs docs disent souvent qu'ils sont seulement aussi bon que l'information qu'ils reçoivent de leurs patients.

Voici quelques conseils pour faire de vos visites chez le médecin comptent:

• Envoyer votre dossier médical préalable (l'option idéale) ou les apporter à votre première visite. Chaque fois que vous voyez un neurologue pour la première fois, en fournissant autant de vos antécédents médicaux que possible, y compris les films d'IRM, les résultats des tests et les dossiers de vos médecins précédents, est important.

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  Être à l'heure. Tout le monde est frustré quand ils sont forcés d'attendre des heures dans le bureau d'un médecin, mais le fait est que les gens qui arrivent en retard pour les nominations est une des raisons que les médecins prennent du retard. Ils essaient également de donner à chaque patient, l'attention qu'il ou elle a besoin, et un jour, il peut être votre rendez-vous qui fonctionne sur l'heure prévue.

• Gardez une trace de vos symptômes. Il n'y a pas besoin de faire une carrière hors de cela, mais de brèves notes sur votre calendrier sur vos derniers hauts et des bas peut vous aider à mémoriser les problèmes ou les changements que vous souhaitez mentionner lors de votre visite de bureau.

• Si vous avez beaucoup de choses se passe avec votre MS, de hiérarchiser les problèmes. Il ya des chances que votre médecin ne sera pas en mesure de lutter contre tous les symptômes à chaque rendez-vous. Donc, si vos problèmes de vessie vous font fou, ne pas attendre la dernière minute de votre visite à les mentionner.

• Venez préparé avec une liste de vos questions. La plupart des visites régulières durent de 15 à 20 minutes - le temps qui est habituellement prises avec l'examen neurologique et un examen de vos symptômes, les médicaments et les effets secondaires que vous rencontrez. Avoir vos questions prêt peut vous aider vous et votre médecin de faire le meilleur usage de votre temps ensemble.

  Si vous avez besoin de discuter d'une question complexe, comme les questions sexuelles ou cognitifs ou de toute autre chose qui peut prendre beaucoup de temps, vous pouvez prendre rendez-vous ou un appel téléphonique supplémentaire afin que ni vous ni le médecin se sent bousculé.

• Assurez-vous de garder votre médecin au courant de tous les médicaments (over-the-counter ainsi que ordonnance, y compris leurs dosages) que vous utilisez pour vos MS ou d'autres conditions. En fait, en gardant une liste complète dans votre portefeuille pour référence facile est une bonne idée. (Et pendant que vous y êtes, garder une liste de vos allergies ainsi.)

  Garder votre médecin informé est important parce que over-the-counter produits peuvent contenir des ingrédients qui interagissent avec vos médicaments d'ordonnance, aggraver les symptômes, et affecter votre système immunitaire de façon négative. Et l'un des médicaments que vous prenez peuvent avoir des effets secondaires qui, individuellement ou collectivement rendent vos symptômes de SP pire.

• Ne vous attendez pas à votre neurologue pour avoir le temps d'examiner une poignée d'articles que vous avez imprimée à partir de l'Internet. Mais, si vous voyez quelque chose d'intéressant ou de préoccupation particulière, demandant à ce sujet est raisonnable. La plupart des médecins sont heureux de prendre un coup d'oeil et offrent une opinion.

  Vous pouvez également appeler la National MS Society pour ce genre d'information. MS Navigators de la Société sont formés pour vous aider à trouver l'information et les ressources dont vous avez besoin. Vous pouvez composer le (800) 344-4867 (800-FIGHT-MS) ou leur e-mail avec vos questions.

• Soyez honnête avec votre médecin. Certaines personnes essaient très dur d'être un “ bon patient n ° 148; ou pour impressionner leur médecin avec la façon dont ils le font. Si vous essayez de regarder votre meilleur pour le médecin ou minimiser vos symptômes ou des préoccupations, votre médecin peut ne pas reconnaître les choses qui sont vraiment te tracasse.

• Ne vous retenez pas - parler quand vous êtes inquiet. Le médecin ne peut pas lire dans votre esprit, pas plus que quiconque peut, il ne faut pas hésiter à en parler à votre médecin de vos symptômes, les effets secondaires des médicaments, ou des problèmes avec les activités quotidiennes.

• Apportez une paire supplémentaire de l'oreille (ou un magnétophone). La plupart des gens ne sont pas si détendue quand ils sont dans le bureau d'un médecin. Vous pouvez être tellement concentré sur ce que votre prochaine question va être que vous oubliez d'écouter ce que le médecin dit. Vous pouvez être si inquiet de ce que le médecin va dire que vous ne vous souvenez pas la réponse tout cela avec précision. Ou bien, vous pouvez avoir des problèmes de mémoire qui font qu'il est difficile de se rappeler ce que dit le médecin.

  Pour parer à toute l'oubli ou l'inquiétude, vous pouvez apporter un magnétophone à la nomination de sorte que vous pouvez écouter à nouveau plus tard. Certaines personnes aiment aussi amener un ami ou un parent long à écouter. Si aucune de ces options est possible pour vous, demandez à votre neurologue pour écrire les points clés, notamment en matière de médicaments ou d'autres problèmes de traitement.