Parenting lorsque votre enfant a ms

La parentalité est déjà assez difficile sans jeter la sclérose en plaques (MS) dans le mélange. Les suggestions suivantes devraient répondre à certaines de vos préoccupations les plus immédiates et vous donner quelques conseils pour gérer tout cela:

  • Parlez ouvertement avec votre enfant au sujet de son diagnostic. Il est de loin préférable de donner à votre enfant des informations précises sur ce qui se passe que de laisser son imagination remplir les blancs. Les informations que vous donnez également fournit le vocabulaire qu'il ou elle a besoin de poser des questions. Une communication ouverte et honnête avec les enfants favorise également le sentiment de confiance.

    En d'autres termes, lorsque vous sentez à l'aise de parler de la substance difficile, votre enfant se sentira en confiance qu'il ou elle est en de bonnes mains.

  • Soyez prêt pour la réaction. Comment un enfant réagit à un diagnostic de MS dépendra beaucoup sur son âge. En général, cependant, il est important de se rappeler que la plupart des enfants ont tendance à prendre leurs repères à partir de leurs parents. Si vous êtes anxieux ou contrarié, par exemple, votre enfant sera trop. Alors, la vérité (fourni à un niveau approprié à l'âge) est important, mais il est rassurant qu'il ou elle va bien se passer.




  • Impliquez votre enfant dans le processus de planification de traitement de l'obtenir-aller. Quand les enfants sont inclus dans les décisions de traitement ils se sentent mieux informés sur ce qui se passe, et plus en contrôle. Ayant jeunes se sentent comme partie de l'équipe de traitement est important parce que leur traitement sera continue, même quand ils ne présentent aucun symptôme.

    Sans beaucoup de discussions, un enfant qui se sent Hunky Dory peut pas comprendre pourquoi il ou elle a besoin pour continuer à recevoir des coups ou prendre des pilules. Après tout, qui a jamais entendu parler de la prise de médicaments lorsque vous vous sentez bien?

  • Aidez votre enfant avec ses médecins. Les enfants atteints de SEP vont avoir des relations continues avec une variété de professionnels de la santé. Ils subissent de nombreux tests médicaux, des examens neurologiques, et des évaluations de toutes sortes.

    Vous pouvez aider votre enfant à se sentir plus à l'aise et moins peur dans le bureau du médecin si vous restez calme-toi. Nous vous suggérons également essayer de savoir à l'avance ce qui est susceptible de se produire lors de la visite de sorte que vous pouvez donner à votre enfant un heads-up.

    En outre, envisager d'aider votre enfant participer à des conversations adaptées à l'âge des médecins, des infirmières et autres spécialistes - le plus confortable votre enfant peut devenir avec chaque membre de l'équipe de traitement, le plus sûr et plus détendu, il ou elle se sentira à la longue courir.

    Les adolescents peuvent se sentir peu à peu la nécessité de gérer certains des visites chez le médecin sur leur propre. Si votre enfant a été en mesure de développer une relation de confiance avec le médecin, il ou elle peut préférer être examinés et pour parler au médecin sans vous il.

    Même si cela peut être incroyablement difficile pour vous, il est important de respecter le besoin de votre adolescent de la vie privée. Nous suggérons un accord tripartite entre vous, votre adolescent, et le médecin qui reconnaît le souhait de votre enfant pour la vie privée et l'indépendance. Mais qu'il soit clair que les décisions médicales importantes seront prises par vous tous ensemble.

  • Ne soyez pas trop protecteur. Parce que MS est tellement imprévisible, votre enfant peut se sentir vraiment minable un jour et parfaitement bien la plupart des autres jours. Même si votre premier réflexe peut être d'essayer de le protéger de surmenage dans un effort pour garder le MS de faire sa chose, le mieux est de laisser votre enfant soit un enfant.

    Le corps des enfants seront généralement leur donner d'assez bons indices sur ce qu'ils peuvent et ne peuvent pas faire. Si vous avez des préoccupations à ce sujet, une conversation à trois voies avec le médecin peut vous aider vous et votre enfant régler cette question.