Vous pouvez avoir la sclérose en plaques et ont encore une vie

Si vous avez été diagnostiqué avec la sclérose en plaques (MS), vous pourriez être inquiet qui est des signaux de la fin de vie comme vous le savez. Il ya beaucoup de rumeurs et de malentendus au sujet de MS là-bas, et vous pourriez avoir entendu certains de ceux décrits ici.

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Mais la vérité est que la vie continue. Ils pourraient avoir à faire quelques ajustements, mais quand les gens atteints de SEP sont occupés à vivre leur vie, d'autres gens ne savent même pas qu'ils ont la SP.

MS mythe: Parce qu'il n'y a pas de remède, il n'y a rien que vous pouvez faire au sujet de votre MS

Il est vrai - il n'y a pas encore de remède à la SP. Mais, les bonnes nouvelles sont que au cours des 20 dernières années, plus de progrès ont été réalisés dans le traitement de la SEP que dans tout le temps depuis que la maladie a été décrite en 1868 par Jean-Martin Charcot.




Traitement de la SEP est maintenant un forfait - complète avec des médicaments pour gérer vos rechutes et de ralentir le cours de la maladie, des médicaments et des stratégies de réadaptation pour vous garder en sécurité, active et sans complication, et un soutien affectif pour vous aider à démêler tout cela. Vous pouvez être en bonne santé et se sentir bien avec MS.

MS mythe: personnes atteintes de SP ne peuvent pas gérer le stress

Après le diagnostic, l'une des premières choses que vous pouvez entendre de bien intentionnés membres de la famille et des amis, de certains professionnels de la santé, et à partir d'informations sur l'Internet est que le stress est pas bon pour vous. Même si il est clair que trop de stress est pas particulièrement bon pour personne, le fait est que la relation entre le stress et MS est tout simplement pas si clair que cela.

Quelle que soit la conclusion finale se révèle être, la ligne de fond est que la vie est stressante, afin d'essayer de débarrasser votre vie de stress peut devenir un effort stressant et finalement infructueuse.

Avant de vous précipiter pour essayer d'éliminer toutes les contraintes de votre vie - en particulier une activité majeure comme l'emploi (qui fournit également des revenus et un sentiment d'accomplissement) - prendre le temps de réfléchir à votre décision. Etre au chômage est pas exactement un lit sans stress de roses. Il est préférable de comprendre comment gérer le stress dans votre vie plus confortablement que de renoncer à ces choses qui donnent un sens à votre vie, le but et la satisfaction.

MS mythe: personnes atteintes de SP ne devrait pas avoir d'enfant

Heureusement, ce mythe est oh si vieux chapeau. Depuis 1950, la recherche a montré que les hommes et les femmes atteintes de SP peuvent avoir des bébés en bonne santé et des enfants heureux: MS ne pas affecter la grossesse, l'accouchement ou l'allaitement. Et ces événements, à leur tour, ont aucun effet à long terme sur le niveau d'incapacité d'une femme. En fait, les hormones de la grossesse offrent une certaine protection contre les poussées de SP.

Les femmes ont un risque élevé de rechute pendant les 8 à 12 semaines après l'accouchement, mais ces rechutes ne pas conduire à une plus grande incapacité à long terme. Et même si les enfants qui ont un parent atteint de SP ont un risque légèrement plus élevé de développer la SP que les autres enfants, le risque demeure assez faible.

MS mythe: Personne ne peut comprendre comment MS vous fait vous sentir

Personne d'autre est debout dans vos chaussures. Étant donné que MS de chacun est différent, votre expérience est certainement votre propre. Mais, beaucoup de gens dans la communauté de la SEP (dans des groupes d'entraide, en ligne, à la National MS Society et d'autres organisations de SEP, et sur votre équipe de soins de santé) ne comprennent vraiment ce que vous vivez.

Ils comprennent les sentiments de perte, la colère et l'anxiété que vous vivez, ainsi que les défis et les frustrations qui surgissent chaque jour. Et ils comprennent le sentiment d'accomplissement que vous ressentez lorsque vous surmontés. Le plus vous êtes prêt à partager, plus la compréhension que vous trouverez dans d'autres. Découvrez la communauté en ligne de la Société d'entendre les histoires des gens et partager votre propre si vous choisissez.


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