Stratégies pour l'assemblage de votre équipe de soins de ms
Une fois que vous êtes diagnostiqué avec la sclérose en plaques (MS), votre médecin de soins primaires ou un neurologue peuvent ou peuvent ne pas être prêt à être votre gestionnaire général de l'équipe de soins de santé. Si non, il est à vous pour assembler l'équipe qui convient le mieux à vos besoins. Rassembler votre équipe peut être un défi, même pour les plus avisés des consommateurs, alors voici quelques stratégies pour garder à l'esprit:
Obtenez des références (à partir de votre médecin ou de la National MS Society) à des professionnels ayant une expérience et une expertise dans la SEP.
Conservez une copie de tous vos dossiers médicaux (vous pouvez demander des photocopies du bureau de votre médecin, généralement payant), et stocker vos propres IRM. Personne ne se soucie de votre examens IRM autant que vous le faites, et ils vont venir dans maniable pour votre neurologue pour faire des comparaisons au fil du temps (ou pour vous de prendre avec vous si vous décidez de changer de médecin ou obtenir un deuxième avis).
Gardez les membres de votre équipe dans la boucle en demandant à chaque clinicien de copier les autres acteurs clés sur les lettres et rapports.
Assurez-vous que chaque clinicien est au courant de vos antécédents médicaux - y compris votre MS et d'autres conditions que vous avez affaire - et qu'il ou elle a une liste de tous les médicaments que vous prenez.
Si, à tout moment, tout cela commence à se sentir ingérable - si, par exemple, vous rencontrez beaucoup de complications avec vos MS ou avez été assez malchanceux pour être diagnostiqué avec plus d'une maladie qui nécessite des soins complexes - vous pouvez contacter la Société nationale MS pour des informations sur les services de gestion de soins disponibles dans votre région. Les gestionnaires de soins sont des professionnels qui sont formés pour aider à coordonner vos soins et d'identifier les ressources communautaires utiles.
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