Comment, quand et pourquoi un médicament d'ordonnance aller sur le comptoir?

Il ya une grande variété de raisons pour lesquelles une drogue en particulier va d'un médicament d'ordonnance à une version over-the-counter. Certaines de ces raisons sont de bon pour les autres du patient sont pour le bien de le fabricant du médicament.

Par exemple, la publicité pour les over-the-counter médicaments ont des normes beaucoup plus faibles pour informer les consommateurs sur les effets secondaires potentiels, les interactions médicamenteuses, et de nouvelles recherches. Cela est possible parce que les médicaments d'ordonnance sont réglementés par la Food and Drug Administration (FDA), tandis que over-the-counter médicaments sont réglementés par la US Federal Trade Commission (FTC), qui applique des normes inférieures à propos de la base scientifique de la sécurité et l'efficacité.

Faire un médicament over-the-counter peut aussi rendre plus facile pour les compagnies pharmaceutiques pour obtenir leurs produits directement dans les mains des consommateurs sans la “ interférences ” de médecins à travers la publicité directe au consommateur.

Mais avant de commencer la visualisation over-the-counter médicaments comme risqués gagner de trésorerie par les entreprises pharmaceutiques avides, il ya plusieurs faits à considérer sur le processus de tourner un médicament d'ordonnance dans un médicament en vente libre.

Sur le côté positif, étant over-the-counter rend plus facile pour les consommateurs d'obtenir le médicament. Si vous êtes occupé, trouver du temps pour voir le médecin vient d'obtenir une ordonnance pour faire face à vos brûlures d'estomac ou de reflux peut être un problème.

Quelle que soit la raison pour laquelle un fabricant particulier décide de faire un médicament en vente libre à la place de la prescription, le processus est le même.

Tout d'abord, le médicament a se qualifier pour over-the-counter utilisation. Les médicaments sont généralement privés de over-the-counter statut si elles ne peuvent pas être utilisés en toute sécurité sans instruction ou de surveillance, ils sont accoutumance, ou ils ont une trop grande potentiel d'effets secondaires nocifs. Pour un médicament pour passer soit à une ordonnance ou over-the-counter forme, il doit passer par le “ over-the-counter examen des médicaments ”.

Cela peut être fait par un comité d'examen professionnelle non gouvernementale qui évalue le taux de réussite de la drogue, ainsi que ses risques, pour déterminer si elle devrait être disponible over-the-counter. Il peut également être fait en soumettant une demande de drogue nouvelle. Au cours de ce processus, les fabricants de la drogue soutiennent la recherche et la preuve que le médicament est approprié et sans danger pour l'auto-administration.

Dans les deux cas, la FDA examinera si les patients seront en mesure d'atteindre les résultats escomptés sans mettre en danger leur sécurité. Si pour une raison quelconque la FDA détermine cela est impossible, le médicament ne sera pas autorisé à être vendu sur le comptoir. Aucun médicament est complètement sûr, mais la décision de la FDA sera basé sur une analyse bénéfice-risque.

En cas de doute, la FDA se rangera du côté la sécurité des patients. Ceci est la raison pour laquelle vous pouvez être certain que votre médicament en vente libre sera en sécurité.

Mais rappelez-vous, juste parce qu'il est okayed pour over-the-counter utilisation ne signifie pas qu'il est pas potentiellement dangereux - toutes substances biologiquement actives ont des effets secondaires. Assurez-vous de consulter votre médecin ou votre pharmacien lorsque vous démarrez un régime over-the-counter traitement, et suivez les instructions d'utilisation de la drogue soigneusement.