Améliorer la communication sur la SP par l'apprentissage plus

Une communication claire sur votre sclérose en plaques (SEP) est la meilleure façon d'éviter la confusion, le ressentiment, et “ je vous l'ai dit ” conversations sur la ligne. Pour améliorer votre communication, vous avez besoin de faire plus ample connaissance avec la SP. Vous ne disposez pas de devenir l'expert du monde sur elle, mais vous devez en savoir assez pour faire des choix judicieux et des décisions éclairées.

Beaucoup de ces choix et décisions vont affecter toute la famille, afin d'être en mesure de parler et de partager des opinions est ouvertement importante.

Parce que les gens ont tendance à aimer leurs informations dans différents formats, voici un menu à considérer:

• Visites chez le médecin: Les partenaires peuvent vouloir envisager d'aller ensemble pour le neurologue. Audition de la même information en même temps et avoir la possibilité de poser des questions, ensemble, peuvent aider à réduire la confusion et obtenir la communication a commencé.

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  Matériel de lecture: Imprimé choses est grand parce que vous pouvez l'emporter avec vous et de se livrer à votre convenance. Livres qui sont appropriés pour tous les âges sont disponibles à peu près toute librairie ou une bibliothèque. En outre, la National MS Society a brochures sur pratiquement tous les aspects de la SEP. Check them out en ligne ou demander en appelant 800-344-4867.

• Site National MS Society: Le site Web de la Société est plein à craquer avec des informations sur le diagnostic et la gestion de la SEP, les progrès en recherche sur la SP, et des ressources utiles.

• Les programmes en ligne: Ces types de programmes sont attrayants parce que vous pouvez y accéder 24-7 et vous ne devez pas être sociable à ce sujet. La National MS Society offre des programmes sur une grande variété de sujets. Beaucoup de fabricants de médicaments MS offrent des programmes ainsi.

• Programmes en direct: En personne programmes sont juste le billet pour les gens qui aiment le contact personnel. Vous pouvez poser vos questions de première main, rencontrer d'autres personnes atteintes de SP et des histoires de guerre des changes et des conseils, et de connaître un tout nouveau groupe de personnes.

  Même si vous pouvez être réticents à rencontrer des gens dont MS est pire ou meilleure ou différente de la vôtre, rappelez-vous ceci: Beaucoup de gens trouvent que d'apprendre à connaître d'autres personnes qui vivent et traitant de différents types de symptômes est utile et rassurant.

• Les groupes d'entraide: Si vous êtes une de ces personnes qui se sent plus à l'aise, moins anxieux et moins seul quand obtenir de l'information dans un contexte de groupe, des groupes d'entraide peuvent être parfait pour vous. Appelez la National MS Society (800-FIGHT-MS) ou Multiple Sclerosis Association of America (800-532-7667) pour obtenir des informations sur les groupes d'entraide locaux.

  Pour ceux qui aiment le sentiment de groupe, mais ne bénéficient pas ou ne peuvent pas se rendre à une réunion de groupe, les chambres et les babillards discuter offrir aussi ce genre de milieu favorable. Consultez en ligne les options communautaires de la National MS Society.

  Gardez à l'esprit, cependant, que l'information que vous obtenez varie avec sa source - pas tout ce que vous entendez à un groupe de soutien ou chat en ligne sera pertinent pour vous ou exactes. Assurez-vous donc de vérifier auprès de votre médecin ou de la National MS Society de vérifier toute information qui se sent incertain pour vous.

Lorsque vous accédez à toutes les informations, faites attention à la source de sorte que vous pouvez être à l'affût de subtiles - biais dans l'information - ou pas si subtile. Considérant que la National MS Society et d'autres groupes de défense des droits de SEP sont engagés à fournir des informations objectives, les sociétés pharmaceutiques sont toujours porter deux chapeaux quand ils développent l'information du consommateur: Ils l'éducation sur la SP tout en essayant de vous vendre leur produit.