Nanotechnologie laboratoire de recherche: centre de la nanomédecine pour les machines nucléoprotéiques

Certains des Rsearch des nanotechnologies en médecine se concentre sur le traitement des symptômes de maladies, pas les causes génétiques sous-jacents. Le Centre pour la nanomédecine nucléoprotéine Machines, commencé en 2006, est une organisation qui se concentre entièrement sur les causes génétiques de la maladie. Leur espoir est qu'un jour de nombreuses maladies courantes seront traitées directement au niveau génétique.

Le Centre est l'un des six centres de développement de la nanomédecine financés par les Instituts nationaux américains de la santé. Les institutions participantes sont Georgia Institute of Technology, l'Université de Stanford, Université de New York, Cold Spring Harbor Laboratory, Université Emory, Harvard Medical School, Collège médical de Géorgie, et le MIT.

Ce centre est intéressante en ce qu'elle se concentre sur une question difficile, ils affirment que ce qui “. Compréhension et la réorientation des processus naturels pour la réparation de l'ADN endommagé ” Cinq ans L'objectif du Centre est de restructurer la ” homologue réparation de recombinaison la machine ” de fournir une technologie de correction génique cliniquement applicable ”.;

La Nucléoprotéine Machines une partie du nom du Centre concerne le fait que les protéines sont les chevaux de trait de la nature pour la réparation de l'ADN endommagé. Un nucléoprotéine est simplement une protéine qui est attaché à un acide nucléique tel que l'ADN.

La recombinaison homologue est une forme de réparation génétique. Lorsque se produit une rupture dans l'ADN, la recombinaison homologue double brin est un processus naturel dans lequel la structure d'un ADN voisin est copié sur l'ADN endommagé à réparer. Ce processus se produit constamment dans nos corps pour réparer naturellement survenant dommages à l'ADN.

L'objectif actuel au Centre consiste à réaliser un dispositif de correction de gène sous la forme d'une protéine d'ingénierie. Cette protéine est conçu pour détecter un double brin d'ADN défectueux et couper la partie défectueuse. Après le double brin d'ADN a été coupé, il peut être réparé par le processus naturel de recombinaison homologue.

Le Centre teste ses méthodes sur la drépanocytose chez la souris. Falciforme est une maladie génétique qui provoque des globules rouges pour avoir une forme anormale. Cette impairs résultats de forme dans les cellules se déplaçant à travers la circulation sanguine moins facilement que les globules rouges en forme font normalement, ce qui entraîne l'anémie.

Drépanocytaire, qui n'a pas de remède connu, est une maladie douloureuse qui raccourcit la vie. Le Centre utilise des souris et des modèles de la drépanocytose de trouver un moyen de réparer le gène muté qui provoque. Cet accent mis sur la drépanocytose pourrait conduire à la réparation d'autres maladies monogéniques.

Selon le Rapport d'étape 2010 du Centre - Résumé, les domaines du développement sont les suivants:

• Développement de nanosondes pour enquêter sur le montage, le démontage et le contrôle des machines de réparation d'ADN. Machines dans les gènes de gérer le stockage des informations sur les cellules. Le Centre a pour objectif d'apprendre à modifier les informations stockées dans l'ADN et de l'ARN. Les premiers travaux ont commencé, bien qu'ils reconnaissent que la résolution de l'énigme pourrait prendre des décennies.

• Développement de nouveaux outils pour créer un modèle pour des nanomachines pour aider à la réparation des cassures double-brin. Les chercheurs vont utiliser ces machines pour comprendre les fonctions de l'ADN et éventuellement apprendre à manipuler.

• Développement de stratégies pour le marquage des composants de l'ADN et de l'ARN.

• Synthèse de points quantiques (les nanocristaux semi-conducteurs) qui sont moins volumineux que ceux disponibles dans le commerce.

• Développement des petites balises qui offrent les moyens aux interactions entre protéines d'image. Le Centre est le premier à capturer des images en temps réel de certaines protéines.

• Le développement d'un procédé de distribution des protéines dans le noyau des cellules humaines.