Comment maladie peut ruiner une famille
L'argent est pas toujours facile de parler. Til part auteurs détails sur sa personnel finances et sa vie.
Il ya quatre ans - sept jours après mon 30ème anniversaire, et trois mois avant ma fille unique tourné 2 - Je suis un rhume. Avec le froid, le côté gauche de mon visage est allé engourdi.
Quand je ne pouvais toujours pas sentir ma joue quelques semaines plus tard, mon médecin m'a envoyé à la salle d'urgence. Je riais à l'époque, la pensée de ces reportages sur les gens qui prennent des sièges dans la salle d'urgence parce que leurs médecins ne veulent pas les voir.
Mais une fois on m'a donné un scanner qui a montré des résultats suspect mais non concluant, puis admis à l'hôpital durant la nuit, les choses étaient moins drôle. Seulement une heure après avoir obtenu une IRM, mon neurologue est venu et m'a dit que, sans aucun doute, je devais la sclérose en plaques, une maladie auto-immune qui affecte le cerveau et la moelle épinière, provoquant des symptômes tels que la perte d'équilibre et de la perte auditive.
Lorsque le médecin a quitté la salle, mon mari se tourna vers moi et dit: “ Ne laissez pas ce moment de définir le reste de votre vie ”. Jusqu'à présent, je ne ai pas. Mais ce que je ne savais pas combien étais mon diagnostic serait complètement remodeler mon financier vie.
Je reçu une facture de 2500 $ pour cette visite à l'hôpital - et qui était juste le début.
Pourquoi ma maladie est si cher
Une fois que je l'ai étudié le médicament que mon médecin voulait que je prends, je me rendis compte qu'il en coûterait 2800 $ par mois. Chaque médicament MS est autour de ce prix - et il n'y a pas de génériques disponibles maintenant ou dans un avenir prévisible.
À l'époque, mon assurance santé par le travail couvert la plupart des coûts. Je suis responsable de 500 $ de celui-ci, tout en vivant dans un petit appartement, et en essayant de sauver un acompte sur une maison.
Pour joindre les deux bouts, mon mari et moi changé notre budget et nos plans immédiatement: la place de la maison de deux étages nous avions été lorgne, nous avons acheté un plain-maison près de mes beaux-parents qui pourraient être modifiés à l'avenir pour satisfaire ma nécessité éventuelle d'une marchette ou d'un fauteuil roulant. Il serait également plus facile pour les parents de mon mari pour prendre soin de mon maintenant 6-year-old daughter.
La chose que vous devez comprendre à propos de MS est qu'il n'y a pas de remède. Il n'y a pas mieux en mieux - il n'y a que le ralentissement de la progression de la maladie. Statistiquement, mon espérance de vie est dans la moyenne, mais les dernières années de ma vie sera différente des autres personnes que ma maladie progresse. Je suis chanceux que je dois maintenant la pleine mobilité, avec seulement le petit pincement musculaire occasionnelle - et je garde de cette façon avec une auto-injection quotidienne.
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