Recherche génétique Explorer

Les gens se demandent pourquoi ils ressemblent à leurs parents pendant des siècles. Observations de la nature au cours des millénaires passés ont conduit les gens à demander "Pourquoi?" et comment?" à plusieurs reprises. La recherche de réponses a conduit à des résultats fascinants.

Sommaire

Pionnier génétique

Les expériences sur les plantes de pois de Mendel jumpstarted le domaine de la génétique moderne. Une fois qu'il a été connu que l'hérédité a été fondée dans les cellules et que les gènes effectuées l'information héréditaire, les scientifiques repose sur le travail de chacun, ajoutant de plus en plus de connaissances à la base.

Minuscules animaux qui ne prennent trop d'espace de laboratoire, ne mangent pas beaucoup, et qui pourrait créer des générations successives rapidement ont été utilisées pour essayer théories en savoir plus. Les mouches des fruits (le genre et l'espèce nom est Drosophila melanogaster) Et souris ou les rats sont le plus souvent utilisés. Pour produire une nouvelle génération, qui est le seul moyen de voir si une mutation ou un trait est transmis, vous devez attendre la génération parentale à maturité au point où ils peuvent se reproduire. Ensuite, vous devez attendre pendant la période de gestation, une fois que les parents se sont accouplés. Les souris et les mouches des fruits mûrir rapidement et avoir des périodes de gestation courts. Les humains, cependant, ne sont pas capables de se reproduire qu'après la puberté se produit pendant les années d'adolescence, puis la période de gestation est de neuf mois. Voilà pas mal d'attente pour les résultats!

Depuis les jours de Mendel dans le jardin du monastère, l'ADN a été trouvé, et sa structure a été compris. Quand James Watson et Francis Crick ont ​​compris que l'ADN était une double hélice, les scientifiques ont pu déterminer qu'il fendit être répliquée. Une fois que les scientifiques savaient comment l'ADN a été copié dans la cellule, ils pourraient comprendre le code génétique. Connaître le code génétique leur a permis de déterminer ce que les acides aminés et les protéines ont été produites. Et qui les a conduit à la Human Genome Project.

Nous Cartographie: Le Projet du génome humain

Vous avez probablement entendu parler de ce projet sur les nouvelles, même si vous ne savez pas ce qu'est un génome était à l'époque. (En passant, un génome est l'ensemble total de gènes dans une espèce). En 1988, les laboratoires partout dans le monde ont commencé à déterminer les séquences d'ADN de l'ADN humain.

Si vous vous demandez pourquoi le projet du génome humain est une grosse affaire, penser de cette façon. Si vous étiez un chercheur et que vous vouliez étudier un gène humain spécifique, d'abord vous devez savoir ce que le chromosome il "vivait" sur. Pour fournir le «adresse» de chaque gène humain, chercheurs se sont mis à construire une carte des séquences nucléotidiques dans l'ADN de chaque chromosome humain.

Sonne comme une tâche ardue, non? Eh bien, le processus de séquençage de l'ADN a été automatisé, et avec plusieurs laboratoires à travers le pays travaillent tous vers le même but et le séquençage différents morceaux d'ADN utilisant des programmes informatiques très sophistiqués, le projet a été en grande partie achevé plusieurs années avant la date prévue - combien de fois est-ce que arriver?

Maintenant armé d'une feuille de route de l'endroit où se trouve chaque gène, les chercheurs peuvent tourner leur attention vers la prise de la bonne utilisation de ces informations. Savoir où chaque gène réside dans les chromosomes, les gènes «mauvais» - ceux qui causent la maladie ou le cancer ou d'autres traits indésirables - peuvent être recherchés. Recherche sur la thérapie génique tente d'empêcher les mauvais gènes d'avoir leur effet indésirable ou de les convertir en bons gènes. Il est prévu que l'avenir de la médecine sera fortement utiliser la thérapie génique pour prévenir l'apparition de maladies plutôt que les médicaments pour traiter les maladies qui ont déjà pris racine.

Cependant, maintenant que la recherche est aux prises avec des gènes humains, beaucoup de controverse est émaillant les résultats positifs. Un tollé dans les années 1980 a eu lieu lors d'une fraise génétiquement a été créé. Comme les généticiens, les biochimistes et de biologistes cellulaires moléculaires découvrir plus sur ce qui peut être fait avec l'information génétique, d'autres sont préoccupés par les implications d'une telle technologie. Même après la thérapie génique a été utilisé avec succès, les gens ne sont tout simplement pas sûr de la façon d'aborder l'avenir.

Si la thérapie génique et le clonage être réglementés par le gouvernement? Qu'arriverait-il si les gènes étant insérés dans un patient sont allés à la mauvaise chromosome? Si les plantes et les animaux sont modifiées, sera l'équilibre de la nature être perturbé? Seront bébés "designer" être créés? Qu'est-ce que vous appelez votre mère si elle est votre clone, et donc aussi votre sœur jumelle? Ces questions ont été posées non seulement par les chercheurs, mais aussi par des représentants du gouvernement, des journalistes et des gens assis autour de leurs tables de salle à manger. Mais, avec tant de promesses dans le développement de techniques génétiques, il est difficile de contenir l'enthousiasme. Les chercheurs savent qu'ils peuvent aider les gens maintenant. Pourquoi attendre?

Tableau 1 vous donne quelques exemples de ce qui se fait maintenant avec des produits génétiquement modifiés. Tableau 2 vous montre ce qui est sur les bancs de laboratoire maintenant. Mais avant de vous le savez, ces tableaux seront croître beaucoup plus. Des preneurs?




Tableau 1: produits génétiquement modifiés

Produit

Avantage

L'alpha-interféron

Normalement produite en petites quantités dans le corps, a la fonction immunitaire très important. Bactéries génétiquement modifiées peuvent entraîner le corps à créer beaucoup de l'interféron alpha. Maintenant utilisé pour réduire les tumeurs, ainsi que traiter l'hépatite B et l'hépatite C.

Interféron bêta

En outre une protéine protectrice d'origine naturelle qui est produite en petites quantités. La variété génétiquement modifiée est utilisé pour traiter la sclérose en plaques, une maladie auto-immune grave dans laquelle le corps attaque ses propres fibres nerveuses, causant une incapacité de se déplacer.

Humulin (de l'insuline humaine)

Dans le passé, les porcs ont été utilisés pour créer insuline qui a été utilisé chez l'être humain souffrant de diabète. Cependant, parce qu'il est l'insuline porcine, l'insuline humaine et non, certains effets secondaires graves peuvent se produire. Maintenant, Escherichia coli, une bactérie intestinale très commune, peuvent être insérés avec le gène de l'insuline humaine et transformés en petites usines d'insuline humaine. L'insuline qu'ils font provoque beaucoup moins d'effets secondaires et est beaucoup plus sûr.

Les anticorps monoclonaux

Les anticorps sont des cellules du système immunitaire qui combattent les organismes envahisseurs. Les anticorps monoclonaux sont fabriqués en combinant les lymphocytes B (cellules du système immunitaire) à partir de souris avec des cellules cancérigènes. Ces cellules hybrides (mixtes) de commencer à produire des anticorps contre les cellules cancéreuses. Des anticorps monoclonaux sont utilisés à la place de la chimiothérapie chez les patients atteints d'une forme de cancer des os.

Activateur du plasminogène tissulaire (tPA)

Cette protéine est un caillot buster de l'organisme. Il se produit naturellement dans le corps pour maintenir le flux sang en mouvement. Ce que les scientifiques ont été modifier génétiquement la substance de sorte qu'il pourrait être produite à l'extérieur du corps et en plus grandes quantités. Le produit génétiquement modifié est administré aux patients qui viennent d'avoir une crise cardiaque ou un AVC pour dissoudre blocage qui était le coupable.

Tableau 2: Génétique dans les Travaux

Produit / Domaine de recherche

Effet escompté

Génomique fonctionnelle

Étude de certaines séquences d'ADN dans un organisme et comment ils fonctionnent, en tenant compte de tout l'ADN de l'organisme.

L'analyse des microréseaux

Au lieu d'étudier un gène dans un organisme, les techniques associées à l'analyse des microréseaux peuvent permettre des milliers de gènes à étudier à un moment ou dans de nombreux organismes différents en même temps.

La thérapie antisens

Les espoirs d'arrêter mauvais gènes de fonctionner, ce qui empêcherait la protéine qu'ils produisent d'avoir un effet négatif.

Création de nouveaux chromosomes

Pourrait créer des chromosomes humains entiers qui contiennent des gènes pour guérir certaines maladies. Celles-ci pourraient être insérées dans les personnes avec une maladie de sorte que leur corps serait reproduire les bons gènes au lieu de les méchants.


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