Médecin assistant examen: la fibrose kystique

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Fibrose kystique est une anomalie de la fonction des glandes exocrines. Il est important pour l'examen d'adjoint au médecin (PANCE) que vous comprenez que cela est un trouble du gène de la fibrose kystique transregulator et il bousille le flux normal du canal de chlorure. Parce que le mouvement de chlorure affecte également le mouvement cellulaire de l'eau, la personne peut avoir beaucoup de la production de mucus épais.

Voici quelques points clés concernant la fibrose kystique:

  • La fibrose kystique est une maladie génétique héréditaire dans un mode autosomique récessif.




  • Les principaux organes du corps affectées par la mucoviscidose sont les poumons, le pancréas et les testicules:

  • Poumons: Quelqu'un avec la fibrose kystique peut se présenter avec toux productive avec la production d'expectorations excessive. De longue date de fibrose kystique peut être une cause de bronchectasie.

  • Pancréas: Parce que la fibrose kystique affecte la fonction pancréatique exocrine, la personne concernée peut présenter des symptômes de malabsorption. Il ou elle peut aussi avoir une pancréatite et / ou insuffisance pancréatique de longue date la fibrose kystique.

  • Testicules: Un homme atteint de fibrose kystique peut présenter à l'infertilité.

  • Une personne avec la fibrose kystique peut avoir une cyanose et / ou du clubbing.

  • Un diagnostic de fibrose kystique est déterminée par un test de la sueur élevée. Bien que le dépistage génétique peut être fait pour évaluer des anomalies dans le gène CFTR, un test de la sueur anormale seul confirme le diagnostic.

  • Le traitement comprend des antibiotiques et des bronchodilatateurs. Antibiothérapie nébulisation (par exemple, tobramycine inhalée) a été utilisé. En raison de l'insuffisance pancréatique, le patient peut avoir besoin de thérapie enzyme supplémentaire. Vaste kinésithérapie respiratoire peut également être nécessaire.

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